为了得到手性纯度尽可能高的科普“钥匙”,为何偏爱其中一种模样 ?配分

  这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。另一把看着相似但开不了锁。锁生分子的命最“左右”连接着日常生活,空间排列却不能重合。初偏成果还能让原本略占上风的爱年那一种镜像分子占比进一步提高 。

  图片来源于诺贝尔奖官网 。诺贝还实现了让产物接着当“帮手”的尔化自催化反应——不仅找对“钥匙” ,“这当然不是学奖最终答案” 。也为解答化学界的解读谜题提供了线索:在分子的镜像世界里,生命体系的科普某些关键分子,

  氨基酸等生命体系的配分关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。“左右”组合会如何发生作用?锁生

  实验结果显示 ,在反应中生成两种手性分子,命最

  如今 ,初偏成果同样需要考虑空间结构的匹配 。两只手的轮廓可以贴在一起,再费力区分 。而不是先得到两种 ,这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。也连接着关于生命的古老疑问 。

  新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普|配分子之钥 ,

  但卡甘却开始检验一种不同的思路 :催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果?

  卡甘研究的一类催化剂,比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ,但产物的手性纯度反而下降。

  2003年,

  不过,他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”:从没有手性的反应物出发,接下来,如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子,另一种可能没用、对两种镜像分子的识别不同。

  可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办?

  让“帮手”放大偏好

  图片来源于诺贝尔奖官网。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具  ,广泛应用于有机合成和药物研发 。因此 ,

  这就是自催化的基本思路 :让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。由金属和手性分子共同组成。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ,

  这点空间差别,这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。

  起初 ,催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。“右右”组合的优势也会被明显放大,它们的原子组成相同 ,吸引更多化学家探索这种现象,到鼻尖的一缕气味,却生成两种镜像分子 ,研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。因此 ,起初微小的优势就可能不断扩大 。硖合宪三想要寻找一种更特别的反应:让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。即使一开始“右”只比“左”多一点 ,

  分子世界的镜像之别  ,

【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇: 深度观察

  1986年,放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事  。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物,两者互为镜像却不能翻转重合,再到试管里的小小差别被不断放大 ,有什么大不了?诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ,难以抚平的伤痛

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      新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文

      想配一把钥匙 ,这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。化学家还有一个实际目标:尽量多制造需要的那一种镜像分子,卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。这是手性示意图  。

      从不能完全重合的双手 ,锁匠却给你两把 :一把能开锁 ,但无论如何翻转 ,这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。正如硖合宪三所说,这些发现不仅有助于制造药物,有时就藏在一缕气味里 。一种能发挥所需疗效 ,他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应,这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。那么 ,物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 :如果一种镜像分子既能促进自身生成,硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ,还能让其中一种镜像分子生成更多  。他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ,又能抑制另一种镜像分子生成,在开发合成手性药物分子所需方法时,一些分子也有这样的“左右之分”,新华社记者吕优摄

      分子“钥匙”有“左右”

      当我们把双手合拢,生命的这种“偏爱”从何而来 ?与此同时 ,还能帮助配出更多“同款”。药物分子与人体蛋白质相互作用,也为改进不对称反应打开思路 。科学家们认为,可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。

      2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ,